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[size=5][font=新宋体][b]RT-PCR讨论区 [转载]
大家做RT-PCR的比较多,我认为有必要建立一个专区,这样大家能在这里有目的地交流。现搜集了一些帖子,供大家学习参考,更欢迎同胞们踊跃提问,积极发言~希望
2014年04月23日发布人:荷塘青蛙!
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[size=2][font=黑体]标签:拉曼 波长
征集拉曼光谱仪图片:用PP解剖你的仪器——全貌篇
品牌型号:
激发波长:
已用年限:
应用领域:[/font][/size],[size=2]已用年限:2年
激发
2014年09月05日发布人:豆龟
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实验室一台布鲁克的Tensor-27, 调试完毕后,分别采用ATR方法对聚丙烯膜(PP),羊毛纤维,腈纶纤维做了[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b
2011年01月04日发布人:406101675
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双峰,莫非是两种晶型PP?可升温曲线熔化峰只有一个,升温过程中不明显,而降温过程中双峰明显,是不是意味着该样品在升温过程中发生分层,抑或是初始样品就分层了,只是升温过程因为某种原因分辨率不够没有显示出来?,应该是聚丙烯材料。
[[i] 本帖
2010年07月20日发布人:boss
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[size=2]红外能鉴别PE、PP和PE+PP的混合物吗[/size],[size=2]一般用DSC比较方便! [/size],[size=2]PE和PP还好说,我觉得要鉴别共混物除非你有非常好的功底 [/size],[size=2
2015年01月30日发布人:SO2
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。[/size],[size=2]
去听了一个公司的专业讲座(公司名字就不说了,以免有广告之嫌),讲的是定量PCR的“标准”。其中有建议说,定量PCR之前的RNA逆转录过程中,最好将Oligo-dT和随机
2015年07月02日发布人:爱老虎游tt
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色谱柱晚上用0.2ml/min的60%的乙腈冲了一晚上, 第二天柱效明显下降,但我觉得应该没有关系啊,就好比用60%的乙腈做流动相做了一天样品一样,对柱子不应该有这么大的破坏。请各位指点一下其中的原因。,那应该越冲越好才对啊,你的柱效下降
2009年10月31日发布人:财富思考
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[size=2][color=Black][b]
我做精子彗星实验快一个月了,反复改变实验条件做,连阳性对照都不能见到典型的彗星拖尾现象,看得越多,连是否有拖尾都不能肯定。在此请各位高手帮我看看,究竟有没拖尾,为什么不能出现典型拖尾现象。阳性对照我是采用200mM的高锰酸钾处理10min以上
2012年09月15日发布人:yonger
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仪器做,订了毛细管,结果这个月老板决定用ABI的做了,那些管子就放在那里浪费了。好像只有roche的是特殊的毛细管。[/size],[size=2][font=Impact]我现在用的管子是 AXYGEN 的 八排管和 平盖光面0.2ml
2016年01月05日发布人:hyuu
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请教高手推荐一下)
耗材
EP管(1.5ml,0.2ml)
枪头(1000ul, 200ul, 10ul)(为省事可以买无RNA酶优质枪头,当然为节约也可以用DEPC泡,本人比较懒没泡过)
八连管 [/font][/color][/size],[size=4][color=Blue][font=仿宋_GB2312]补充一下
2011年10月16日发布人:研究僧112